β1肾上腺受体阻滞剂（β1-ARAs）是被使用最多的治疗高血压的药物。奈必洛尔是新一代心脏选择性β-ARA，并且通过FDA检测的通过NO机制促进心血管扩张的药物。此研究的目的是确定奈必洛尔在体内包含NO/环单磷酸鸟苷（c GMP）途径对于小鼠的平均动脉压（MAP）和心率（HR）的影响。平均动脉压，HR，血清氮+氮氧化物和血浆c GMP来自麻醉后的小鼠静脉输入奈必洛尔后测得，NO/cGMP分子则是通过左侧颈外静脉取血测得。右侧颈动脉进行插管通过一个压力转换器来持续测量血压和心率。输入的奈必洛尔1和3mg/kg，可以导致显著的MAP和HR的降低。奈必洛尔降低MAP的能力是：a)治疗后显著降低NO合成酶抑制剂，L-NAME（3mg/kg;IV）；b)不受非选择性β-ARA普萘洛尔的影响（1mg/kg）；c)可能被cGMP水解酶，5型磷酸二酯酶和西地那非（0.3 mg/kg）所抑制。奈必洛尔对于心率的作用不受L-NAME或者西地那非的影响，但是可以被普萘洛尔显著降低。静脉输入奈必洛尔3 mg/kg可以使血清氮氧化物的浓度升高3倍（15.4±2.8对4.9±0.4μM，P<0.05）。当受试者使用奈必洛尔（3mg/kg）或者西地那非（0.3 mg/kg）均可以使血浆cGMP水平显著升高（分别为177±38%和182±33%）。当同时使用时，对于血浆cGMP水平有额外的作用。奈必洛尔激活NO/cGMP途径是由于其抗高血压得能力而不是因为其减缓心率的作用。